quinta-feira, 24 de março de 2011

Lábio leporino

O lábio leporino (cientificamente fissura labiopalatal) é uma abertura na região do lábio e/ou palato, ocasionada pelo não fechamento dessas estruturas, que ocorre entre a quarta e a décima semana de gestação.


Importante saber:

No Brasil, estima-se que a cada 650 nascimentos, uma criança nasce com fissura labiopalatal. Existem vários factores que tem sido implicados no seu aparecimento, tais como o uso de álcool ou cigarros, a realização de raios-x na região abdominal, a ingestão de medicamentos, como anticonvulsivantes ou corticóide, durante o primeiro trimestre gestacional, deficiências nutricionais, infecções, além da hereditariedade. A única forma de corrigi-los é através de cirurgia.


Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP)

A Fibrodisplasia Ossificante Progressiva é uma doença genética rara que causa a formação de ossos no interior dos músculos, tendões, ligamentos e outros tecidos conectivos. Pontes de ossos "extra" desenvolvem-se através das articulações restringindo progressivamente os movimentos.

As crianças com FOP desenvolvem inchaços dolorosos pelo corpo, semelhantes a tumores, que podem crescer, mudar de posição e desaparecer, porém estes inchaços costumam deixar no seu lugar um osso e vão progressivamente imobilizar o corpo da criança num “segundo esqueleto”.
O progresso da FOP pode ser espontâneo ou acelerado por traumas (quedas, cirurgias, biópsias).

Ascite

Ascite é uma acumulação de fluidos na cavidade do peritônio. É comum devido a cirrose e doenças graves do fígado, e sua presença pode esconder outros problemas médicos. O diagnóstico é usualmente feito com recurso a testes de sangue, uma ultra-sonografia do abdómen e remoção directa do fluido por uma agulha ou paracentese.

Síndrome de Regressão caudal (SRC)

A síndrome de Regressão caudal (SRC) é caracterizada pela agenesia sacrococgineana ou lombossacrococgineana, frequentemente acompanhado de múltiplas anormalidades músculoesqueléticas. A causa desta rara condição não está esclarecida e tem sido atribuída a factores ambientais e/ou predisposição genética.

Anemia de Fanconi (AF)

AF é uma doença genética que afecta crianças e adultos. Esta doença rara é caracterizada por estatura baixa, anomalias no esqueleto (rádio e cúbito), incidência aumentada de tumores sólidos e leucemias, insuficiência da medula óssea progressiva (anemia aplástica), alterações renais (rim em ferradura, rim pélvico agenesia de ureter) e susceptibilidade celular para os agentes que afetam as ligações cruzadas do DNA, tal como a mitomicina C.